Отображение 313–324 из 574

Показывать 12

Добавить в список желаний

Генетика. ПЦР (PCR). Расширенный генетический маркер целиакии HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2, HLA-DQ8, HLA-DRB1*04

1,940 грн

Генетические исследования/Диагностика целиакии

В корзину

Добавить в список желаний

Генетика. ПЦР (PCR). Синдром Жильбера (обнаружение мутации гена UGT1A1)

2,050 грн

Генетические исследования

В корзину

Добавить в список желаний

Генетика. ПЦР (PCR). Тромбофилия (Определение генетических полиморфизмов)

2,200 грн

Генетические исследования/Исследование функций свертывания крови

Показатели:

Ген F5 ( 1691 G>A) Коагуляционный фактор V (Мутация Лейден)
Ген F2 (20210 G>A ) Протромбин или фактор II свертывания крови
Ген F7 (10976 G>A) Коагуляционный фактор VII (проконвертин, или конвертин)
Ген F13 (G>T) Коагуляционный фактор XIII (фибриназа)
Ген FGB (455 G>A) Фактор I свертывания крови (фибриноген)
Ген ITGA2 (807 C>T) а2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)
Ген ITGB3 (1565 T>C) β3 интегрин (тромбоцитарный рецептор к фибриногену)
Ген SERPINE1, PAI-1 (675 5G>4G) Антагонист тканевого активатора плазминогена

В корзину

Фолатный цикл (Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (Real-time PCR))

Добавить в список желаний

Генетика. ПЦР (PCR). Фолатный цикл (Определение генетических полиморфизмов (MTHFR C677T и MTHFR A1298C), ассоциированных с нарушением фолатного цикла)

1,150 грн

Генетическое исследование фолатного цикла позволяет выявить индивидуальные мутации в генах MTHFR, приводящие к нарушению усвоения фолиевой кислоты и токсического накопления гомоцистеина в крови Этот тест критически важен при планировании беременности для предотвращения пороков развития плода, а также для оценки персональных рисков возникновения инсультов, инфарктов и тромбофилии.

В корзину