Дослідження
Показано 313–324 із 574
Показати
12
Генетика. ПЛР (PCR). Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2, HLA-DQ8, HLA-DRB1*04
1,940 грнГенетичні дослідження/Діагностика целіакії
Генетика. ПЛР (PCR). Синдром Жильбера (виявлення мутації гену UGT1A1)
2,050 грнГенетичні дослідження
Генетика. ПЛР (PCR). Тромбофілія (Визначення генетичних поліморфізмів)
2,200 грнГенетичні дослідження/Дослідження функцій згортання крові
Показники:
- Ген F5 ( 1691 G>A) Коагуляційний фактор V (Мутація Лейден)
- Ген F2 (20210 G>A ) Протромбін або фактор ІІ згортання крові
- Ген F7 (10976 G>A) Коагуляційний фактор VII (проконвертин, або конвертин)
- Ген F13 (G>T) Коагуляційний фактор XIII (фібриназа)
- Ген FGB (455 G>A) Фактор І згортання крові (фібриноген)
- Ген ITGA2 (807 C>T) а2 інтегрин (тромбоцитарний рецептор до колагену)
- Ген ITGB3 (1565 T>C) β3 інтегрин (тромбоцитарний рецептор до фібриногену)
- Ген SERPINE1, PAI-1 (675 5G>4G) Антагоніст тканинного активатора плазміногену
Генетика. ПЛР (PCR). Фолатний цикл (Визначення генетичних поліморфізмів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C), асоційованих з порушенням фолатного циклу)
1,150 грнГенетичне дослідження фолатного циклу дозволяє виявити індивідуальні мутації в генах MTHFR, які призводять до порушення засвоєння фолієвої кислоти та токсичного накопичення гомоцистеїну в крові. Цей тест є критично важливим при плануванні вагітності для запобігання вадам розвитку плода, а також для оцінки персональних ризиків виникнення інсультів, інфарктів та тромбофілії.
Гепатит D (HDV): Real-time PCR-кількісне визначення
850 грнІнфекційна панель/Гепатити /Гепатит D (HDV)
Кількісне визначення
