Генетика. ПЛР (PCR). Синдром Жильбера (виявлення мутації гену UGT1A1)

Опис послуги: Генетика. ПЛР (PCR). Синдром Жильбера

Генетичні дослідження – це сучасний метод, що дозволяє вивчати генетичний матеріал людини з метою виявлення різноманітних мутацій та спадкових захворювань. Однією з ключових послуг в цій галузі є ПЛР (PCR)– полімеразна ланцюгова реакція, яка забезпечує точне та швидке виявлення специфічних фрагментів ДНК.

Що таке синдром Жильбера?

Синдром Жильбера – це спадкове захворювання, що характеризується помірним підвищенням рівня білірубіну в крові, що може призводити до жовтяниці. Це порушення виникає внаслідок мутації в гені UGT1A1, який відповідає за метаболізм білірубіну в печінці.

Яка мета нашого дослідження?

Наша послуга з виявлення мутацій гена UGT1A1 дозволяє:

1. Поставити діагноз: Швидко та точно виявити мутації, що спричиняють синдром Жильбера.
2. Прогнозувати ризики: Оцінити ризик розвитку ускладнень та інших захворювань, пов’язаних з дисфункцією метаболізму білірубіну.
3. Оптимізувати лікування: Надати лікарям точні дані для вибору оптимального лікування та моніторингу стану пацієнта.

Як проводиться дослідження?

1. Забір матеріалу: Для дослідження береться зразок крові або слини.
2. Проведення ПЛР: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції із зразка виділяються фрагменти ДНК, що потім аналізуються на наявність мутацій.
3. Аналіз результатів: Отримані дані обробляються, і пацієнт отримує детальний звіт про результати дослідження.

Чому варто обрати нас?

• Висока точність: Сучасне обладнання та кваліфіковані фахівці забезпечують високу точність та надійність результатів.
• Швидкість: Ми гарантуємо швидке виконання дослідження та надання результатів.
• Конфіденційність: Усі результати та інформація про пацієнта зберігаються у строгій конфіденційності.

Запис на дослідження

Якщо ви підозрюєте, що у вас може бути синдром Жильбера, або якщо у вашій родині були випадки цього захворювання, звертайтеся до нас для запису на генетичне дослідження. Наша команда готова надати вам всю необхідну інформацію та підтримку.