Пренатальна діагностика
Пренатальна діагностика в лабораторії Меді Лаб Плюс включає комплекс скринінгових досліджень для моніторингу розвитку плода та оцінки ризиків хромосомних патологій під час вагітності. Лабораторні тести допомагають майбутній мамі та лікарю отримати об’єктивні дані для безпечного перебігу вагітності.
Значення пренатального скринінгу
Своєчасне проведення тестів дозволяє виявити ймовірність розвитку генетичних аномалій плода на ранніх термінах. Лабораторний аналіз маркерів крові у поєднанні з даними ультразвукового обстеження є міжнародним стандартом ведення вагітності, що забезпечує інформативність для акушера-гінеколога та спокій для родини.
Напрямки пренатальних досліджень
У цьому розділі каталогу представлені ключові тести для першого та другого триместрів вагітності. Пацієнтки можуть замовити пренатальний скринінг першого триместру, пренатальний скринінг другого триместру, розрахунок ризиків за програмою PRISCA, асоційований з вагітністю плазмовий протеїн А PAPP-A та вільний бета-ХГЛ. Також до списку входять загальний хоріонічний гонадотропін людини ХГЛ, вільний естріол, альфа-фетопротеїн АФП та плацентарний фактор росту PLGF. Ці показники необхідні для оцінки ризиків синдрому Дауна, синдрому Едвардса, синдрому Патау та дефектів нервової трубки плода.
Точність розрахунку генетичних ризиків
Розрахунок індивідуальних ризиків виконується за допомогою сертифікованого програмного забезпечення. Програма враховує не лише точну концентрацію лабораторних маркерів у сироватці крові, а й вік жінки, вагу, етнічну приналежність, шкідливі звички, наявність екстракорпорального запліднення ЕКО та дані ультразвукового дослідження. Автоматизований аналіз зводить до мінімуму ймовірність похибки.
Правила підготовки до здачі аналізів
Кров для пренатального скринінгу здається зранку натщесерце, після 8–12 годин голодування.
Напередодні візиту до будь-якого відділення Меді Лаб Плюс необхідно повністю виключити жирну їжу, алкоголь та значні фізичні навантаження. Зранку перед процедурою дозволяється пити лише чисту негазовану воду.
Перед забором біоматеріалу важливо мати при собі результати ультразвукового дослідження УЗД із точним зазначенням куприково-тім'яного розміру КТР плода та дати проведення обстеження. Ці дані є обов'язковими для коректного програмного розрахунку індивідуальних генетичних ризиків.