Опис послуги: Генетика. ПЛР (PCR). Синдром Жильбера
Генетичні дослідження – це сучасний метод, що дозволяє вивчати генетичний матеріал людини з метою виявлення різноманітних мутацій та спадкових захворювань. Однією з ключових послуг в цій галузі є ПЛР (PCR)– полімеразна ланцюгова реакція, яка забезпечує точне та швидке виявлення специфічних фрагментів ДНК.
Що таке синдром Жильбера?
Синдром Жильбера – це спадкове захворювання, що характеризується помірним підвищенням рівня білірубіну в крові, що може призводити до жовтяниці. Це порушення виникає внаслідок мутації в гені UGT1A1, який відповідає за метаболізм білірубіну в печінці.
Яка мета нашого дослідження?
Наша послуга з виявлення мутацій гена UGT1A1 дозволяє:
- Поставити діагноз: Швидко та точно виявити мутації, що спричиняють синдром Жильбера.
- Прогнозувати ризики: Оцінити ризик розвитку ускладнень та інших захворювань, пов’язаних з дисфункцією метаболізму білірубіну.
- Оптимізувати лікування: Надати лікарям точні дані для вибору оптимального лікування та моніторингу стану пацієнта.
Як проводиться дослідження?
- Забір матеріалу: Для дослідження береться зразок крові або слини.
- Проведення ПЛР: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції із зразка виділяються фрагменти ДНК, що потім аналізуються на наявність мутацій.
- Аналіз результатів: Отримані дані обробляються, і пацієнт отримує детальний звіт про результати дослідження.
Чому варто обрати нас?
- Висока точність: Сучасне обладнання та кваліфіковані фахівці забезпечують високу точність та надійність результатів.
- Швидкість: Ми гарантуємо швидке виконання дослідження та надання результатів.
- Конфіденційність: Усі результати та інформація про пацієнта зберігаються у строгій конфіденційності.
Запис на дослідження
Якщо ви підозрюєте, що у вас може бути синдром Жильбера, або якщо у вашій родині були випадки цього захворювання, звертайтеся до нас для запису на генетичне дослідження. Наша команда готова надати вам всю необхідну інформацію та підтримку.