Меділаб+

Астма: не одна хвороба, а кілька варіантів перебігу Бронхіальна астма — це не лише задишка та інгалятор. Це хронічне запалення дихальних шляхів, яке може бути алергічним, неалергічним, змішаним, еозинофільним, інфекційно-залежним, аспіриновим. Лабораторні дослідження — ключ до розуміння, який саме тип у пацієнта і яке лікування буде ефективним.Для чого призначають лабораторні аналізи при астмі Щоб підтвердити алергічний характер симптомів Виявити рівень запалення — системного й локального Провести диференційну діагностику з ХОЗЛ, пневмонією, паразитозами Визначити, чи реагуватиме пацієнт на інгаляційні стероїди Контролювати ефективність терапії (зокрема біологічної) Пояснити часті загострення або «нічну» симптоматикуАналізи, які формують основу діагностики Загальний аналіз крові (ЗАК) Зростання еозинофілів понад 300 клітин/мкл вказує на еозинофільне запалення, характерне для атопічної або тяжкої пізньої астми.Лейкоцитоз і прискорена ШОЕ — маркери запального загострення, зокрема інфекційного.IgE: загальний та специфічний Загальний IgE: його підвищення свідчить про алергічну сенсибілізацію. Чим вище рівень —...

Генетичний аналіз: інструмент профілактики та точного лікування Знання про власні гени — це не данина моді, а реальний крок до розумного ставлення до здоров’я. Сучасна генетика дає змогу виявити ризики ще до появи перших симптомів. І в цьому допомагає тест на мутації в генах — аналіз, що може змінити стратегію життя, лікування або профілактики. Як пояснює Mayo Clinic, «генетичне тестування не є вироком, але воно дає знання, які допомагають приймати зважені рішення». Це особливо актуально для людей із сімейною історією онкології, тромбозів або вроджених хвороб.Що досліджує тест на мутації в генах Тест виявляє порушення в структурі генів, які можуть викликати: спадкові форми раку (BRCA1, BRCA2, APC, TP53) порушення згортання крові (F5 Leiden, F2) схильність до серцево-судинних, ендокринних, психічних розладів носійство генетичних хвороб, що можуть передатися дітямМатеріал для аналізу — кров, слина або букальний мазок. Результати інтерпретує медичний генетик.Коли...

Чому вітамін C такий важливий Аскорбінова кислота (вітамін C) — не просто черговий мікроелемент у списку корисних речовин. Вона бере участь у численних біохімічних реакціях: синтез колагену, регуляція імунної відповіді, засвоєння заліза, захист клітин від вільних радикалів. Без неї шкіра втрачає пружність, ясна кровоточать, а імунітет дає збій.Хто в зоні ризику нестачі вітаміну C Пацієнти з хронічними хворобами шлунково-кишкового тракту Люди, які дотримуються суворих дієт або виключають фрукти/овочі Курці (в них рівень вітаміну C нижчий через окислювальний стрес) Діти та підлітки в період активного росту Люди похилого віку з порушеним апетитомНесподівані симптоми, що можуть вказувати на дефіцит Тривале загоєння навіть дрібних подряпин Синці без причини Втома, яка не минає після відпочинку Часті застудні захворювання Сухість і лущення шкіри Дратівливість, погіршення пам’ятіУ складних випадках може розвинутись цинга — захворювання, що супроводжується руйнуванням тканин, випадінням зубів, крововиливами, загальною...

Роль онкомаркерів у виявленні гепатоцелюлярної карциноми Онкомаркери є біологічними молекулами, що продукуються пухлинними клітинами або організмом у відповідь на ріст новоутворення. У випадку раку печінки, зокрема гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК), онкомаркери дозволяють виявити захворювання на ранніх стадіях, оцінити ризики метастазування, а також відслідковувати ефективність лікування чи можливий рецидив. Незважаючи на обмеження точності, вони залишаються важливим компонентом лабораторної діагностики.Найпоширеніші онкомаркери при раку печінки Альфа-фетопротеїн (AFP) Це основний і найчастіше використовуваний онкомаркер при ГЦК. AFP виробляється у плодовій печінці, однак після народження його рівень знижується. У дорослих підвищений рівень AFP вказує на злоякісні процеси, особливо при показниках понад 400 нг/мл. Водночас, його специфічність обмежена: не всі форми раку печінки супроводжуються високим рівнем AFP, а при хронічному гепатиті чи цирозі можливі хибнопозитивні результати.AFP-L3 (фракція альфа-фетопротеїну) Ця глікопротеїнова фракція є більш специфічною для гепатоцелюлярної карциноми, оскільки переважно синтезується пухлинними клітинами. Підвищення рівня AFP-L3 навіть...

ІПСШ як загроза здоров’ю Інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), залишаються однією з найглобальніших проблем громадського здоров’я. За даними ВООЗ, щороку фіксується понад 1 мільярд випадків ІПСШ у світі. Найпоширеніші з них — хламідіоз, гонорея, сифіліс, вірус папіломи людини (ВПЛ) та вірус імунодефіциту (ВІЛ). Багато з цих інфекцій можуть довго не проявляти симптомів, ускладнюючи діагностику. Це і стало передумовою для широкого впровадження швидких тестів — зручного методу виявлення ІПСШ у ранній стадії.Що таке швидкі тести і як вони працюють Швидкі тести на ІПСШ — це діагностичні системи, що дозволяють виявити ознаки інфекцій безпосередньо за 15–30 хвилин. Найчастіше вони виявляють антитіла (імунну відповідь на збудника) або антигени (частинки самого збудника). Для проведення тесту зазвичай використовують краплю крові, слину, сечу або мазок зі слизової. Метод подібний до експрес-тестів на COVID-19 або вагітність: результат зчитується візуально за допомогою кольорової смужки або...

Ви відчували "метеликів у животі" перед важливою подією? Це не просто образний вислів. Сучасна наука підтверджує: мозок і кишечник тісно пов’язані складною мережею нервових, імунних та гормональних сигналів. Саме тому стрес або тривога можуть викликати розлади травлення, а стан кишкової мікрофлори — впливати на психічне здоров’я. Цей феномен отримав назву кишково-мозкова вісь (gut-brain axis). Дослідження останніх років показують, що наш настрій, поведінка і навіть ризик розвитку депресії можуть залежати від стану кишкового середовища.Що таке кишково-мозкова вісь Кишково-мозкова вісь — це двосторонній канал зв’язку між центральною нервовою системою (мозком) і шлунково-кишковим трактом. Основні механізми взаємодії: Блукаючий нерв (nervus vagus): головний провідник сигналів між мозком і кишечником Мікробіом: мільярди бактерій у кишечнику виділяють речовини, що впливають на мозок Імунна система: зміни в кишечнику можуть активувати імунну відповідь, яка впливає на мозкові функції Гормони та нейромедіатори: серотонін, дофамін, ГАМК — багато...

Чому алкоголь змінює результати аналізів Алкоголь, навіть у помірних дозах, може суттєво впливати на результати лабораторних досліджень. Його споживання перед здачею аналізів може призвести до хибних показників, що ускладнює діагностику та лікування. Етанол впливає на функції печінки, нирок, гормональний баланс, рівень глюкози та ліпідів у крові.Аналізи, чутливі до впливу алкоголю Біохімічні показники та алкоголь Спиртне активізує роботу печінки, що призводить до підвищення ферментів — аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), гамма-глутамілтрансферази (ГГТ). У практиці було зафіксовано випадок, коли пацієнт вживав вино за день до аналізу, і його ГГТ становив 98 од/л при нормі до 51. Повторний аналіз через 72 години (без алкоголю) показав 47 од/л. Висновок: алкоголь може створити хибне враження про патології печінки.Вплив на рівень глюкози Етанол уповільнює глюконеогенез — процес виробництва глюкози печінкою. У пацієнта з підозрою на діабет після вживання пива перед тестом рівень глюкози знизився до 3,4...

Протеоміка — це наука, що вивчає протеом, тобто сукупність усіх білків, які синтезуються клітиною, органом або організмом у конкретний момент часу. Це динамічна інформаційна система, що змінюється під впливом умов середовища, хвороб, медикаментів або стресу. Саме ці зміни дають ключ до розуміння механізмів захворювань, їх ранньої діагностики й вибору терапії.Від генів до білків: чому протеом важливіший у клініці У той час як геном — це постійна структура, яка відображає спадкову інформацію, протеом відображає реальну активність клітини. Він визначає, які саме білки утворюються, в яких кількостях, якою є їхня активність і як вони взаємодіють. Професорка Людмила Андрусенко, фахівчиня з молекулярної біології, зазначає:«Геном каже, що може бути. Протеом показує, що є насправді».Протеоміка в медицині: чотири ключові напрями 1. Біомаркери для ранньої діагностикиБілки, що змінюють свою концентрацію на ранніх стадіях захворювання, використовуються як маркери. Наприклад, підвищення рівня тропоніну — один із...

Анемія — один із найпоширеніших станів у світі. Вона вражає близько 30% населення планети, але часто залишається непоміченою. Людина просто звикає до втоми, блідості, задишки. І лише тоді, коли симптоми починають заважати працювати або жити активно, виникає питання: «Чи це не анемія?» Насправді перевірити — просто. Один аналіз може дати відповідь і запобігти ускладненням.Анемія: що це і чому важлива діагностика Анемія — це зниження кількості гемоглобіну або еритроцитів у крові, що призводить до порушення транспорту кисню. При цьому клітини організму буквально «задихаються». Головний мозок, серце, м’язи — усе працює в режимі кисневого дефіциту. Наслідки — зниження працездатності, погіршення когнітивних функцій, порушення обміну речовин, ураження органів. Рання діагностика анемії дозволяє не лише відновити здоров’я, а й уникнути ускладнень, таких як серцева недостатність, хронічна гіпоксія мозку, зниження імунітету.Симптоми анемії: чим відрізняються у дорослих, дітей і вагітних Анемія проявляється по-різному, залежно...

Що таке рідкісні генетичні захворювання? Рідкісні (орфанні) генетичні захворювання — це хвороби, які трапляються менш ніж у 1 з 2 000 осіб. Більшість із них мають спадковий характер і проявляються вже з дитинства, хоча деякі можуть залишатися непоміченими до дорослого віку. Незважаючи на низьку поширеність кожної окремої патології, сукупна кількість пацієнтів із рідкісними хворобами в світі — мільйони. У понад 80% таких випадків причиною є генетичні мутації.Як виникають ці захворювання? Генетичні зміни можуть бути: успадкованими від батьків — коли обидва несуть мутантний ген (наприклад, при аутосомно-рецесивному успадкуванні) де-ново мутаціями — що виникають спонтанно в ембріоні наслідком хромосомних перебудов або точкових мутаційНавіть одна мутація може змінити синтез білка, що призводить до порушення функції клітин, тканин і цілих систем.Приклади рідкісних генетичних хворобНазва захворювання Основні проявиМуковісцидоз Порушення дихання, часті інфекції, проблеми з травленнямСиндром Ретта Втрата мовних і моторних навичок у дівчаток після 6 міс....